Hoje estou a partilhar convosco a história de uma das pessoas que tenho a sorte de ter na minha vida, com o objectivo de mostrar que ser seropositivo tem inevitavelmente um impacto nos que vos rodeiam. Camille conta a sua história (conta-nos) e penso que o seu testemunho resume bastante bem as razões que me levam a exprimir-me.
Obrigado por esta bela declaração de amor.
Camille, 31, Paris
Conheci a Remi no Outono de 2010. Eu era vendedora numa boutique de moda, Remi era Mercadoria Visual ali. Não éramos particularmente próximos, as nossas diferentes missões e os nossos horários por vezes escalonados não nos permitiam desenvolver tal ligação, mas dávamo-nos bem e eu sentia-me confiante com ele: profissional, apaixonado, mas acima de tudo gentil, gentil, engraçado... Ele deixou este trabalho durante a noite, alguns meses depois da minha chegada, e lembro-me de estar um pouco triste por ele ter partido sem dizer adeus.
Algumas semanas após a sua partida, Remi publicou no Facebook um post a que chamou "a sair" e no qual explicou que tinha sido seropositivo durante alguns anos. E depois caí da minha cadeira. Porque para mim, ser seropositivo significava estar super doente, e eu não me lembrava de Remi "parecer doente". Fiz a distinção entre VIH e SIDA, mas pensei que um conduzia necessariamente ao outro, e por isso, uma vez iniciado o "processo", este tinha de ser fisicamente visível. Portanto, eu era uma dessas pessoas, como a grande maioria das pessoas nesta terra, infelizmente. Fiquei particularmente tocado por este "sair", achei o processo incrivelmente corajoso e humilde, por isso escrevi uma mensagem a Remi, apenas para lhe dizer que me tinha tocado. Ele escreveu-me de volta, enviámos algumas mensagens, e depois dissemos que tínhamos de tomar uma bebida.
Encontrámo-nos num café na Rue de Bretagne, e ele explicou-me o que significava, medicamente falando, ser hoje seropositivo: o tratamento, os efeitos secundários, a carga viral indetectável... Compreendi nesse dia que os tratamentos tornaram possível conter o vírus, como se ele estivesse preso numa caixa minúscula para evitar que prejudicasse o corpo do portador e o dos seus parceiros. Percebi que estes medicamentos mágicos também eram muito pesados, e que nessa altura Remi teve um tratamento que o deixou doente, deu-lhe uma dor de estômago, esgotou-o.
Remi também me falou das consequências sociais: julgamento de algumas pessoas à sua volta, potenciais parceiros/amantes sexuais a fugir... Compreendi como era difícil para ele saber quando e como o anunciar, e por vezes mesmo se o deveria fazer ou não: É melhor explicar ao seu empregador que é seropositivo e que o tratamento o torna doente com muita frequência, correndo assim o risco de enfrentar uma possível discriminação, ou é melhor não dizer nada e deixá-los acreditar que é um empregado pouco fiável que sai regularmente do trabalho sem dar uma razão válida? Estas perguntas pareciam assombrar Remi: a quem devo dizer, quando, como? Penso que ele tentou um pouco de tudo na altura, variou as técnicas, e infelizmente uma não funcionou necessariamente melhor do que a outra: quando as pessoas não são educadas sobre esta questão, há uma grande probabilidade de reagirem mal. E de cada vez, o moral de Remi e talvez até a sua confiança teve um golpe extra.
Esse café certamente abriu uma nova página na minha vida: uma vida em que entendo o que significa ser ser seropositivo hoje, uma vida em que agora posso educar as pessoas à minha volta ("Garanto-te que não arriscas apanhar SIDA beijando o teu namorado que lavou os dentes com a escova da tia seropositiva"... verdade...), uma vida em que me apercebo de como pode ser coxo ou até perigoso fazer piadas sobre isso... Uma vida onde agora sei que se me apaixonasse por uma pessoa seropositiva não teria medo (e claramente nunca poderia ter dito isso há dez anos atrás). E acima de tudo uma vida com Remi, porque depois desse café nunca mais nos deixámos um ao outro.
Somos amigos há quase dez anos e esta conversa sobre o VIH nunca parou: as mudanças no tratamento, os altos e baixos, o alívio quando o seu médico o obrigou a testar um novo medicamento que já não o deixava doente, a satisfação todos os anos quando ele aprende que os seus testes são todos bons, os grandes idiotas que o magoam, os grandes amores que lhe iluminam o coração...
E então, há quase três anos, Remi decidiu contar a alguns amigos, incluindo eu, como é que ele tinha apanhado o vírus. Conhecíamos a história, mas havia um "detalhe" que ele nunca nos tinha contado: com este tipo, ele não tinha consentido. Lembro-me de compreender nessa noite como Remi deve ter-se julgado a si próprio, ao ponto de ter medo que até os seus amigos mais próximos o pudessem julgar. De qualquer modo, Remi tinha decidido naquele momento que ele já não podia funcionar assim, que estes tabus o estavam a tornar demasiado infeliz, e que ele tinha de tirar tudo. É por isso que ele queria falar connosco sobre isso, pode parecer tarde, mas nunca é tarde demais.
Um ano depois, houve uma desilusão no amor demasiada, outro idiota que teve uma reacção de merda quando Remi lhe contou sobre o seu estado de seropositividade. E essa gota de água acabou por quebrar o enorme vaso que Remi trazia há anos. E Remi decidiu escrever este blogue. E ao verter toda a água deste vaso na Internet, libertou-se de um enorme peso, mas penso também que saciou a sede de muitas pessoas que precisavam de ler isto, de compreender que não estão sozinhas, mas também de compreender o que é ser seropositivo.
Por isso, bravo, e obrigado Remi. Podes estar orgulhoso de ti mesmo, pelo menos eu estou!