Oggi condivido con voi la storia di una delle persone che ho la fortuna di avere nella mia vita, con l'obiettivo di mostrare che essere sieropositivo ha inevitabilmente un impatto su chi ti circonda. Camille racconta la sua storia (ci racconta) e penso che la sua testimonianza riassuma abbastanza bene le ragioni che mi spingono ad esprimermi.
Grazie per questa bella dichiarazione d'amore.
Camille, 31, Parigi
Ho incontrato Remi nell'autunno 2010. Ero una commessa in una boutique di moda, Remi era un Visual Merchandiser lì. Non eravamo particolarmente vicini, le nostre diverse missioni e i nostri orari a volte sfalsati non ci permettevano di sviluppare un tale legame, ma andavamo d'accordo e mi sentivo a mio agio con lui: professionale, appassionato, ma soprattutto dolce, gentile, divertente... Ha lasciato questo lavoro da un giorno all'altro, pochi mesi dopo il mio arrivo, e ricordo che ero un po' triste che se ne fosse andato senza salutare.
Qualche settimana dopo la sua partenza, Remi ha pubblicato un post su Facebook che ha chiamato "coming out" e in cui ha spiegato di essere sieropositivo da qualche anno. E poi sono caduto dalla sedia. Perché per me, essere sieropositivo significava essere super malato, e non ricordavo che Remi "sembrava malato". Ho fatto la distinzione tra HIV e AIDS, ma ho pensato che l'uno portasse necessariamente all'altro, e quindi che una volta iniziato il "processo", doveva essere fisicamente visibile. Quindi ero una di quelle persone, come la stragrande maggioranza delle persone su questa terra purtroppo. Sono stato particolarmente toccato da questo "coming out", ho trovato il processo incredibilmente coraggioso e umile, così ho scritto un messaggio a Remi, solo per dirgli che mi aveva toccato. Mi ha risposto, ci siamo mandati qualche messaggio e poi ci siamo detti che dovevamo bere qualcosa.
Ci incontrammo in un caffè di Rue de Bretagne, e lui mi spiegò cosa significa, dal punto di vista medico, essere sieropositivi oggi: le cure, gli effetti collaterali, la carica virale non rilevabile... Compresi quel giorno che le cure permettevano di contenere il virus, come se fosse intrappolato in una piccola scatola per evitare che danneggiasse il corpo del portatore e quello dei suoi partner. Ho capito che queste droghe magiche erano anche molto pesanti, e che in quel periodo Remi aveva un trattamento che lo faceva star male, gli dava mal di pancia, lo sfiniva.
Remi mi ha anche parlato delle conseguenze sociali: giudizio di alcune persone intorno a lui, potenziali partner sessuali/amanti che scappano... Ho capito quanto fosse difficile per lui sapere quando e come annunciarlo, e a volte anche se doveva farlo o no: È meglio spiegare al tuo datore di lavoro che sei sieropositivo e che il trattamento ti fa ammalare molto spesso, e quindi rischiare di affrontare una possibile discriminazione, o è meglio non dire nulla e lasciargli credere che sei un dipendente inaffidabile che si assenta regolarmente dal lavoro senza dare un motivo valido? Queste domande sembravano tormentare Remi: a chi dirlo, quando, come? Penso che abbia provato un po' di tutto all'epoca, ha variato le tecniche, e purtroppo una non ha necessariamente funzionato meglio dell'altra: quando le persone non sono educate su questo tema, c'è una grande possibilità che reagiscano male. E ogni volta, il morale di Remi e forse anche la sua fiducia in se stesso hanno subito un ulteriore colpo.
Quel caffè ha sicuramente aperto una nuova pagina della mia vita: una vita in cui ho capito cosa significa essere sieropositivi oggi, una vita in cui ora posso educare le persone intorno a me ("Ti assicuro che non rischi l'AIDS baciando il tuo ragazzo che si è lavato i denti con lo spazzolino della zia sieropositiva"... vero...), una vita in cui mi rendo conto di quanto possa essere patetico o addirittura pericoloso scherzarci sopra... Una vita in cui ora so che se mi innamorassi di una persona sieropositiva non avrei paura (e chiaramente non avrei mai potuto dirlo dieci anni fa). E soprattutto una vita con Remi, perché dopo quel caffè non ci siamo più lasciati.
Siamo amici da quasi dieci anni ormai, e questa conversazione sull'HIV non si è mai fermata: i cambiamenti di trattamento, gli alti e bassi, il sollievo quando il suo medico gli ha fatto provare un nuovo farmaco che non lo faceva più ammalare, la soddisfazione ogni anno quando viene a sapere che i suoi test sono tutti buoni, i grandi stronzi che lo hanno ferito, i grandi amori che gli illuminano il cuore...
E poi, quasi tre anni fa, Remi ha deciso di raccontare ad alcuni amici, tra cui me, come aveva preso il virus. Conoscevamo la storia, ma c'era un "dettaglio" che non ci aveva mai detto: con questo ragazzo, non aveva acconsentito. Ricordo di aver capito quella sera quanto duramente Remi deve aver giudicato se stesso, al punto di aver paura che anche i suoi amici più cari potessero giudicarlo. Comunque, Remi aveva deciso in quel momento che non poteva più funzionare così, che questi tabù lo rendevano troppo infelice, e che doveva tirare fuori tutto. Ecco perché ha voluto parlarcene, potrebbe sembrare tardi, ma non è mai troppo tardi.
Un anno dopo, c'è stata una delusione d'amore di troppo, un altro idiota che ha avuto una reazione di merda quando Remi gli ha detto del suo stato di HIV. E quella goccia d'acqua ha finalmente rotto l'enorme vaso che Remi portava da anni. E Remi ha deciso di scrivere questo blog. E versando tutta l'acqua di questo vaso su Internet, si è liberato di un peso enorme, ma credo anche che abbia dissetato molte persone che avevano bisogno di leggere questo, di capire che non sono soli, ma anche di capire cosa vuol dire essere sieropositivi.
Quindi bravo, e grazie Remi. Puoi essere orgoglioso di te stesso, almeno io lo sono!